目的:探讨磁共振血氧水平依赖（BOLD）和T2-mapping成像技术评价盘源性腰痛大鼠椎旁肌功能改变的潜在价值。方法:在X线透视引导下使用26G针头经左侧后入路穿刺大鼠L4-5和L5-6椎间盘，向髓核内注射PBS溶液2.5μL,构建SD大鼠盘源性腰痛模型（18只）;正常对照组大鼠（18只）不做特殊处理。于造模后1天、1周、2周、1个月分别对36只大鼠进行行为学评价，包括步态分析、热板实验、丙酮实验和悬尾实验。造模后1个月对36只大鼠进行3.0T MRI扫描，包括T2-mapping和BOLD序列，测量L4-5和L5-6层面双侧椎旁肌（多裂肌、竖脊肌和腰大肌）的T2和R2*值，取12个ROI的平均值。在造模后1个月的MRI扫描后随机处死腰痛组和正常组各6只大鼠，解剖获取实验鼠L4～L6水平双侧椎旁肌进行免疫荧光染色和Elisa实验，分别评价椎旁肌肌球蛋白重链和TNF-α的表达情况。剩余实验鼠在造模后3个月和6个月分别重复以上实验。结果:行为学评估结果显示，造模后6个月时腰痛组的步态评分高于正常组，且差异具有统计学意义（Z=-2.345,P=0.019）;在造模后3和6个月时腰痛组的冷热刺激缩爪时间阈值显著降低、弯腰时间显著增加，与正常组之间的差异均具有统计学意义（P＜0.05）。T2-mapping和BOLD成像显示，与正常组相比，腰痛组造模后3和6个月时椎旁肌的T2值显著减小，造模后6个月时R2*值显著增大，且组间差异均具有统计学意义（P＜0.05）。免疫荧光染色结果显示，与正常组比较，腰痛组于造模后6个月时椎旁肌肌球重链蛋白1（MYH1）的表达水平增高（Z=-2.882,P=0.004）,肌球重链蛋白7（MYH7）的表达水平减低（Z=-2.882,P=0.004）。ELISA实验结果显示，腰痛组椎旁肌的TNF-α表达水平于造模后1个月高于正常组，且差异具有统计学意义（t=-10.279,P＜0.001）。结论:BOLD成像及T2-mapping成像技术能够无创性定量评估盘源性腰痛大鼠椎旁肌微结构的变化。