目的:通过检测妊娠期高血压疾病（HDP）患者胎盘组织中lncRNA H19、miR-let7、MMP-9表达，探索HDP发病机制。方法:收集2019年12月至2021年3月在昆明医科大学第一附属医院分娩的妊娠期高血压疾病（HDP）患者86例（PIH 26例，PE 29例，sPE 31例）和正常妊娠孕妇20例。分别对HTR-8/Svneo细胞进行敲减或过表达H19,过表达H19与miR-let7e-5p mimics共转染。RT-qPCR法检测胎盘组织及HTR-8/Svneo细胞中lncRNA H19、miR-let7、MMP-9 mRNA表达水平，免疫组化法检测胎盘组织中MMP-9蛋白表达水平。Transwell试验检测细胞侵袭力，细胞划痕实验检测细胞迁移力，CCK-8试验检测细胞活力。结果:与正常妊娠组相比，HDP患者胎盘组织中lncRNA H19表达明显上调，miR-let7b-5p、miR-let7e-5p及MMP-9蛋白表达均下调；PIH及sPE患者胎盘组织中MMP-9 mRNA表达下调。HTR/SVneo细胞中敲减H19后，lncRNA H19及MMP-9 mRNA表达减少，滋养细胞的侵袭力、迁移力及细胞活力均减弱，但miR-let7e-5p表达增多；过表达H19后的结果则相反。过表达H19与miR-let7e-5p mimics共转染后，HTR/SVneo细胞中miR-let7e-5p、MMP-9 mRNA表达增加情况以及滋养细胞的侵袭力、迁移力及细胞活力均被miR-let7e-5p逆转，但lncRNA H19表达量较单纯过表达H19时更高。结论:lncRNA H19通过抑制miR-let7e-5p表达，促进MMP-9 mRNA表达进而促进滋养细胞的侵袭、迁移力及细胞活力，参与HDP的发病机制。