目的:分析胃蛋白酶检测试剂盒、胃蛋白酶免疫组织化学及反流症状指数量表（RSI）、反流体征评分量表（RFS）评分在诊断咽喉反流性疾病（LPRD）中的一致性。方法:回顾性分析2020年5月-2021年12月就诊于昆明医科大学第一附属医院耳鼻咽喉科61例喉科疾病住院患者的临床资料，记录患者的RSI、RFS量表的评分数值、胃蛋白酶免疫组织化学Formwitz评分数值，胃蛋白酶检测试剂盒结果，采用ICC组内相关系数、Kappa一致性分析三种检测方法。结果:61例患者中胃蛋白酶检测试剂盒阳性30例，阴性31例，阳性率49.18%;胃蛋白酶免疫组织化学检测阳性率45.90%（28/61）,两者间诊断一致率为70.49%,且两者间一致性较高（κ=0.409）;RSI、RFS量表诊断LPRD阳性率62.30%（38/61）,与胃蛋白酶检测试剂盒一致率为73.77%,且两者间一致性较高（κ=0.486）。以胃蛋白酶免疫组织化学为参考标准，胃蛋白酶检测试剂盒的敏感度为71.43%（20/28）、特异度为69.70%（23/33）、阳性预测值为66.67%（20/30）、阴性预测值为74.19%（23/31）;以RSI、RFS量表诊断为参考标准，胃蛋白酶检测试剂盒的敏感度为89.29%（25/28）、特异度为60.61%（20/33）、阳性预测值为65.79%（25/38）、阴性预测值为86.96%（20/23）。ICC组内相关系数分析：ICC值为0.628,95%可信区间（0.497～0.741）,三种方法一致性较好。结论:RSI、RFS量表评分与胃蛋白酶检测试剂盒结果的一致性较高，胃蛋白酶检测试剂盒与胃蛋白酶免疫组织化学同样有较好的一致性，胃蛋白酶检测试剂盒作为非侵入性诊断技术，可以联合胃蛋白酶免疫组织化学及RSI、RFS量表广泛应用于咽喉反流的诊断。