目的 探讨DDAH1基因836A/T多态性与云南地区汉族人群2型糖尿病肾脏疾病发生的相关性。方法 选取T2DM患者共660例，根据UACR检测结果，将患者分为3组：单纯2型糖尿病组（DN0组），合并早期肾病组（DN1组），合并临床期肾病组（DN2组）。健康人群（NC组）304例。采用PCR-DNA测序技术对DDAH1基因836A/T多态性进行基因分型，ELISA法检测血浆非对称性二甲基精氨酸（ADMA）浓度。结果 DDAH1基因836位点AA基因型在DN1+DN2组的分布频率高于DN0组（P ＜0.05）。A等位基因在DN1+DN2组的分布频率高于DN0组（P ＜0.05）。T2DM患者中AA基因型携带者较AT+TT基因型个体具有更高的ADMA水平。ADMA水平在DN1+DN2组高于DN0组（P ＜0.05）。通过相关危险因素分析发现，在T2DM患者中ADMA水平、DDAH1基因836位点AA基因型是发生DKD的危险因素。结论 DDAH1基因836位点AA基因型可能是云南地区汉族T2DM患者发生DKD的危险因素，AA基因型携带者ADMA水平升高。