目的 系统评价利奈唑胺致血红蛋白减少的危险因素，为临床用药提供参考。方法 通过计算机检索中国知网、PubMed、万方数据知识服务平台、Embase、Cochrane Library、中国生物医学文献数据库，文献检索时间为数据库成立至2021年9月。收集利奈唑胺致血红蛋白减少危险因素的临床研究，其中，发生血红蛋白减少者为HP组，未发生血红蛋白减少者为NHP组。对符合标准的文献进行资料提取，并采用纽卡斯尔—渥太华质量评估量表（NOS）对纳入文献进行质量评价，采用RevMan 5.4软件进行Meta分析。结果 纳入研究8项，患者1 715例。Meta分析结果显示，HP组肾小球滤过率[SMD=-26.72,95%CI（-35.18,-18.25）,P＜0.000 01]、基础血红蛋白水平[SMD=3.43,95%CI（0.96,5.91）,P=0.007]低于NHP组，用药疗程[SMD=2.09,95%CI（1.10,3.09）,P＜0.000 1]长于NHP组，谷浓度[SMD=3.25,95%CI（1.67,4.84）,P＜0.000 1]、血肌酐[SMD=43.11,95%CI（21.35,64.86）,P=0.000 1]、总胆红素[SMD=2.16,95%CI（0.74,3.58）,P=0.003]水平高于NHP组。结论 肾小球滤过率低、用药疗程长、谷浓度高、血肌酐水平高、基础血红蛋白水平低、总胆红素水平高是利奈唑胺致血红蛋白减少的危险因素。