目的:探讨环状RNA（circRNA）circ-TAGLN在卵巢癌细胞中的表达情况和过表达circ-TAGLN对卵巢癌细胞增殖和侵袭的影响及分子机制。方法:采用实时荧光定量聚合酶链反应（RT-qPCR）技术分析circ-TAGLN在卵巢癌细胞系SK-OV-3、OC3、Caov-3、A2780、HO-8910和正常卵巢上皮细胞IOSE80中的表达差异。分别转染pcDNA3.1对照质粒（NC组）和pcDNA3.1-circ-TAGLN质粒（circ-TAGLN组）至SK-OV-3细胞。利用平板克隆实验和Transwell实验检测卵巢癌SK-OV-3细胞的增殖和侵袭能力。双荧光素酶报告实验验证circ-TAGLN与miR-425-5p的靶向关系。利用RT-qPCR技术分析过表达circ-TAGLN对SK-OV-3细胞中miR-425-5p表达的影响。Western blot检测过表达circ-TAGLN对SK-OV-3细胞中PI3K/AKT信号通路蛋白p-PI3K、p-AKT、p-mTOR、VEGF、eNOS表达的影响。结果:与IOSE80细胞相比，circ-TAGLN在卵巢癌细胞系SK-OV-3、OC3、Caov-3、A2780、HO-8910中低表达（均P＜0.05）。NC组与circ-TAGLN组中circ-TAGLN相对表达分别为（1.01±0.34）和（7.56±1.07）,circ-TAGLN组SK-OV-3细胞中circ-TAGLN表达高于NC组（P＜0.01）。在SK-OV-3细胞中，过表达circ-TAGLN后细胞增殖能力和侵袭能力均下降（均P＜0.01）。circ-TAGLN靶向结合miR-425-5p（P＜0.01）。NC组与circ-TAGLN组SK-OV-3细胞中miR-425-5p表达分别为（5.57±0.91）和（1.01±0.17）,与NC组相比，过表达circ-TAGLN后SK-OV-3细胞中miR-425-5p表达被抑制（P＜0.01）。在SK-OV-3细胞中，过表达circ-TAGLN后细胞中PI3K/AKT信号通路蛋白p-PI3K、p-AKT、p-mTOR、VEGF、eNOS表达下降（均P＜0.01）。结论:circ-TAGLN在卵巢癌细胞中低表达，并能通过靶向降低miR-425-5p表达抑制卵巢癌细胞的增殖和侵袭，circ-TAGLN可作为卵巢癌潜在的分子治疗靶点。