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◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院皮肤科,云南 昆明 650032
内科科室
皮肤科
昆明医科大学附属第一医院
[2]昆明医科大学第二附属医院皮肤科,云南 昆明 650032
[3]云南大学 生命科学学院,云南 昆明 650504
出处：
ISSN：
关键词：
马尔尼菲篮状菌
隔膜蛋白
生物信息学分析
实时荧光定量PCR
基因表达
摘要：
[背景]马尔尼菲篮状菌(Talaromyces marneffei)是重要的致死性病原真菌.[目的]探究T.marneffei隔膜蛋白Septin基因家族的基本特征和表达模式.[方法]通过生物信息学方法鉴定T.marneffei Septin基因家族成员,并分析基因结构、理化性质、二级结构、三级结构和亚细胞定位,同时通过实时荧光定量PCR技术分析Septin基因家族在T.marneffei菌丝相和酵母相不同时相的表达情况.[结果]共鉴定出 5 个Septin基因家族成员,氨基酸长度在 346-575 aa之间,均具有GTP-CDC结合域,均属于亲水性蛋白.亚细胞定位主要位于细胞核和线粒体基质.二级结构以α螺旋和无规则卷曲为主,三级结构复杂.不同病原真菌核心Septin高度保守.TmSep2和TmSep4 mRNA表达量在酵母相较菌丝相明显升高,TmSep5 mRNA表达量在酵母相较菌丝相明显降低.TmSep1 和TmSep3 mRNA表达量在酵母相较菌丝相略有上升,但无显著差异.[结论]Septin基因家族各基因在T.marneffei双相转换不同时相表达情况不同,部分差异显著,暗示其可能在T.marneffei双相形态转换和致病中发挥重要作用.本研究为进一步探究Septin在T.marneffei中发挥的功能及调控机制提供理论依据.
基金：
国家自然科学基金(82272356, 82260624)；云南省科技厅项目(202201AY070001-038)；云南省重点研发计划
(202403AC100011)；云南省兴滇英才支持计划；云南省教育厅科学研究基金(2023Y0812)
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院皮肤科,云南 昆明 650032
共同第一作者：
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
张单,何涓,王仁巧,等.马尔尼菲篮状菌Septin基因家族鉴定及表达分析[J].微生物学通报.2024,51(11):4535-4544.
