目的 探讨circFARSA靶向miR-4319调控肝癌Huh-7细胞增殖、迁移及侵袭的分子机制。方法 采用qRT-PCR法检测肝癌组织与癌旁组织中circFARSA、miR-4319的表达量；体外培养肝癌细胞Huh-7,采用qRT-PCR法检测Huh-7细胞中circFARSA、miR-4319的表达量；采用CCK-8实验与Transwell小室实验分别检测细胞增殖、迁移及侵袭能力；双荧光素酶报告基因实验分析circFARSA与miR-4319的关系；Western blot法检测Ki-67、MMP-2、MMP-9蛋白表达量。结果 肝癌组织中具有较高水平的circFARSA、较低水平的miR-4319(均P(0.05);circFARSA沉默或miR-4319过表达抑制Huh-7细胞活力、迁移及侵袭(均P(0.05);双荧光素酶报告基因实验证实circFARSA可竞争性结合miR-4319;circFARSA小干扰RNA和miR-4319抑制剂共同转染和circFARSA小干扰RNA单独转染相比，该组Huh-7细胞活力、迁移及侵袭能力增强(均P(0.05)。结论 抑制circFARSA表达可通过提高miR-4319的表达水平而减弱肝癌细胞肿瘤特性。