原发性高血压(essential hypertension，EH)常见的心血管疾病，也是心脏病，尤其冠心病和心力衰竭，以及脑血管疾病的主要危险因素。研究中国人群原发性高血压的发病原因，探讨其发病机制，对于寻找有效的预防和治疗措施具有十分重要的理论意义和巨大的临床应用前景。该研究在云南3种（汉族、彝族和哈尼族）人群、广州汉族人群开展了对原发性高血压主要发病机制的4条信号通路9个风险基因AGTRAT2R、PRCP、CMAeNOS、WNKDRDDRD ATP2B1 74个SNP筛查的研究，首次发现与云南3种（汉族、彝族和哈尼族）人群、广州汉族人群原发性高血压风险基因、保护基因及其对心血管的影响，发现原发性高血压发生具有群体差异、易感差异，确立了3种中国人群原发性高血压发生相关的疾病基因的多态位点，为原发性高血压诊断、个性化药物治疗提供重要的遗传学资料。基于上述研究结果，发表论文16篇，其中SCI收录杂志论文8篇，累计影响因子21.582，核心论文同行引次数合计117次，其中，单篇（论文5）被引用达31次。