项目主要技术内容及特点：确定8种蛋白因子作为精神分裂症诊断标记的临床可行性：以健康人，抑郁、焦虑症和精神分裂症患者为试验组，测试三组人群血清中神经生长因子（NGF）、白细胞介素（IL-6）、钙结合蛋白（S100B）、干扰素（IFN-γ）、肿瘤坏死因子(TNF-α)、脑源性神经营养因子(BDNF)、神经胶质纤维酸性蛋白（GFAP）、碱性髓鞘蛋白（MBP）的血清浓度，分别求出它们与精神分裂症患者及症状的相关性，并筛选出相关性高的蛋白因子，作为精神分裂症诊断标记。建立精神分裂症诊断标准：以正常人群血清蛋白因子浓度为基础，用SPSS统计软件作出ROC曲线，确定其Cut off值，建立血清蛋白因子诊断精神分裂症的标准。确定蛋白因子诊断方法的准确性及应用范围：将血清蛋白因子的精神分裂症诊断结果与经典精神分裂症诊断标准进行比较，对蛋白因子诊断方法进行评价，从而确定其准确性以及应用范围。开展临床应用示范：在临床工作中，对患者（约300例）进行血清蛋白因子浓度的检测，以逐步开展临床应用示范工作。应用推广情况：该研究应用先进的实验室技术手段对精神分裂症患者NGF、BDNF、IL-6、 TNF-α、IFN-γ、S100β、MBP和GFAP八种蛋白因子浓度水平进行多个维度的验证，同时采用科学的诊断试验评价指标进行评估，希望突破传统的靠主观性诊断精神分裂症的方法，从实验室检查的角度对这一重性精神疾病的客观诊断进行尝试。不仅立题大胆创新，课题各部分设计也科学合理，所得结果真实可靠，并有望对精神分裂症或其他精神疾病进行大规模的血清蛋白因子筛查，ELISA血清蛋白因子试剂盒的全自动商业生产也为该研究成果大力推广提供坚实的应用基础。具体实施则要求在技术层面上严格把关，结合精神科临床实际情况得到客观真实的科学成果，因此将该研究成果投产应用于精神分裂症的早期筛查以及法医行业的鉴定等，将对精神卫生工作产生实际推动作用。该课题研究不仅在项目任务书范围之内圆满完成各项规定指标，还对精神分裂症患者的8种血清因子蛋白浓度水平与该疾病的认知功能（使用威斯康星软件进行评定）、临床症状（使用国际公认的PANSS量表进行评估）和病程等的相关性研究进行了细致分析。结合精神分裂症本身不同亚型、药物治疗前后以及共病等多种情况，该研究成果以期从血清蛋白浓度的前瞻性观察来评估该疾病的预后情况以及指导临床更合理的用药。