21世纪是“脑”的世纪，目前10种造成社会最沉重负担的疾病中精神疾病占了4种。在我国，精神疾病也是危害人民健康的主要问题之一，神经精神疾病约占我国疾病总负担的20%，排名居首位。精神分裂症（Schizophrenia）是所有精神疾病中最复杂的一种，是脑的严重、慢性、致残性疾病。现在我国已有各种精神疾病患者约1600万人，其中精神分裂症患病率最高，约800多万人。该病多发病于青壮年，症状包括思维障碍、情感障碍及社会退缩等，病程迁延缓慢，易出现衰退，致残率较高，造成社会上大批劳动力丧失，加之家庭护理和长期的医疗费用等，不仅给患者本人造成严重的痛苦，也给社会和家庭带来沉重的经济负担。　　由于临床表型的多样性、异质性及缺乏相关病理生理的知识和研究方法学的缺陷，至今该病病因、发病机制仍然不明。多年的研究尚未能得到一致性、或重复性好的研究结果，但已经明确精神分裂症是一种复杂的多基因遗传病。为了能更好地揭示疾病易感基因，在研究中需要引入更多的内源表型或疾病临床特征以提高研究的同质性。　　该研究通过事件相关电位、威斯康星卡片分类测验、神经软体征、脑弥散张量、分子遗传学等研究证实精神分裂症患者P300波幅缩小、潜伏期延长，各项注意、执行操作指标都较差，神经体征不协调和异常，中央前回、中央后回及颞中回灰质纤维连接的异常；也证实NRG1基因是云南汉族精神分裂症的易感基因之一，其中部分多态性位点与上述认知障碍有关，是危险基因型。这些结果为进一步开展汉族精神分裂症的遗传学病因提供了科学依据和研究方向，为精神分裂症神经发育学说提供了有力的支持性证据，具有一定的理论意义；也为今后的药物研发提供了方向，具有潜在的应用价值。