该项目应用现代分子生物学方法和技术，完成了对非典型2型糖尿病(AT2DM)的患者GCK基因的分子筛查，并率先获得了中国南方地区汉族人AT2DM患者GCK基因全部编码区、编码区与非编码区的连接部位、部分的非编码区(第5非编码区)的病例研究资料，填补了国内外中国汉族人种该项研究的空白；对222例IGT患者及222例年龄性别相配对的正常对照的GCK基因的β-细胞启动子-258G/A的两个分子变异进行检测，确定了在中国南方地区汉族人中GCK基因β-细胞启动子-30G/A分子变异与空腹高血糖水平相关，GCK基因肝细胞启动子-258G/A分子变异与IGT者的高胰岛素敏感性相关，初步明确了在中国南方汉族人群中GCK基因对糖代谢异常有一定的作用。研究成果填补了中国汉族人种该项研究的空白。