缺血性脑卒中是全世界范围内的常见疾病，目前尚无特殊有效的治疗方法。基因治疗是目前的研究热点。提出基因治疗应尽可能符合基因正常表达水平为标准。研究意义：指导筛选用于脑缺血基因治疗的目的基因，以便将来用于治疗脑缺血病人时减少治疗副作用。研究对象：(1)离体模型：缺氧及血清剥夺培养PC12细胞。(2)在体模型：用单尼龙丝栓塞左侧大脑中动脉主干制作左侧大脑中动脉线栓模型。栓塞一定时间后退出线栓再灌注。研究方法：核酸杂交方法：(1)斑点杂交(2)核糖核酸印迹法(3)原位杂交。研究结果：与对照组比较，缺血缺氧后caspase-3、bcl-2、baxmRNA明显高表达，表达呈上升趋势。缺血后E2F1和bcl-xlmRNA仅短暂增加，表达呈下降趋势。P53及cyclinD1mRNA缺血缺氧后短暂升高，随后下降，24小时再度升高。研究结论：(1)caspase-3、bax及bcl-xl基因是缺血神元基因治疗比较合适的选择目标。(2)基因治疗应尽可能符合基因正常表达水平，这一原则对筛选用于脑缺血基因治疗的目的基因具有一定指导意义。