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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]长江航运总医院心血管内科,武汉430019
[2]南昌大学第二附属医院心血管内科,南昌330006
[3]昆明医科大学第一附属医院心血管内科,昆明,650031
昆明医科大学附属第一医院
[4]南昌大学第二附属医院分子中心,南昌,330006
[5]南昌大学第二附属医院心血管内科,南昌,330006
出处：
ISSN：
关键词：
微RNA-146a
Toll样受体4/核因子-κB
血小板
免疫炎症
摘要：
目的 探讨miR-146a对血小板免疫炎症功能的影响.方法 体外培养双分化潜能的K562细胞,佛波酯诱导其向巨核细胞系分化,分别导入miR-146a模拟物和阻遏物.ELISA检测白细胞介素(IL)-6、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达水平;Western blot及RT-PCR检测转染细胞后Toll样受体4(TLR4)、核因子(NF)-κB蛋白和mRNA的表达水平;通过荧光素酶报告基因法验证IL-1受体相关激酶1(IRAK1)是否含有miR-146a的靶位点,观察miR-146a对靶基因IRAK1的影响.结果 过表达miR-146a后,细胞上清中IL-6、TNF-α水平降低,TLR4蛋白表达明显升高,NF-κB mRNA和蛋白表达明显降低.抑制miR-146a后,细胞上清中IL-6、TNF-α水平升高,TLR4蛋白表达明显降低,NF-κB mRNA和蛋白表达明显升高.双荧光素酶报告实验证实Pmir-Report-WT-IRAK1和miR-146a mimic共转染组的荧光素酶报告基因活性明显受到抑制,miR-146a过表达可抑制IRAK1蛋白表达,而对IRAK1 mRNA表达无影响.结论 miR-146a可能通过IRAK1作用于TLR4/NF-κB信号通路,从而调控血小板免疫炎症.
基金：
国家自然科学基金项目(81160027,81860073)%云南省教育厅科研基金项目(2018JS206)%昆明医科大学第一附属医院博士启动基金项目(2017BS006)
第一作者：
第一作者机构：
[1]长江航运总医院心血管内科,武汉430019
[2]南昌大学第二附属医院心血管内科,南昌330006
推荐引用方式(GB/T 7714)：
徐吉淋,王路乔,梁倩,等.miR-146a对血小板免疫炎症功能的影响[J].重庆医学.2019,48(13):2175-2179.
