摘要：
在乙型肝炎病毒(hepatitis B virus,HBV)感染期间可见到广泛的免疫介导的肝损伤.HBV免疫清除的失败从而导致慢性乙型肝炎(chronic hepatitis B,CHB),并大大增加肝硬化和肝细胞癌的风险.T淋巴细胞在HBV感染中的免疫反应起重要作用,尤其是调节性T细胞(regulatoryT cell,Treg)和辅助性T细胞17(helper Tcell 17,Thl7)失衡的问题,二者的平衡失调是HBV持续感染与肝脏炎性损伤的重要机制.为了更好地揭示潜在的机制,在本综述中,我们系统地回顾了Treg和Thl7,讨论了在HBV感染后Treg与Thl7两者之间的关系,并对特异性转录因子维甲酸相关核孤儿受体γt(retinoid-related orphan nuclear receptor γt,RORγt)和叉头/翅膀状螺旋转录因子3(forkhead/winged helix family transcription factor 3,Foxp3)两者之间的变化,随着近几年对HBV免疫靶向治疗研究的不断深入,Foxp3/Treg与RORγt/Thl7的平衡似乎对HBV的感染至关重要,以此为契机可以为CHB的治疗提供新的思路.
