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◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院血液科/云南省血液病研究中心,昆明,650032
内科科室
血液内科
昆明医科大学附属第一医院
省级研究中心
云南省血液病研究中心
出处：
ISSN：
关键词：
白血病
髓样
慢性
酪氨酸激酶抑制剂
信号通路
K562细胞
摘要：
慢性髓性白血病(CML)是一种以髓系增生为主的造血干细胞恶性疾病,具有酪氨酸激酶活性的BCR-ABL融合蛋白是导致该病的核心因素.酪氨酸激酶抑制剂(TKI)的临床应用,尤其是第一代TKI伊马替尼的问世,使CML患者的缓解率和长期生存率得到很大提高.但临床仍有部分患者出现对该药原发或继发的耐药,治疗效果不佳.近年来,国内外学者发现CML的发生、发展及耐药的产生,往往伴随着BCR-ABL下游信号传导通路的异常,现就目前研究较热的JAK2/STAT、Hedgehog、Notch、PI3K/AKT等信号通路作一综述.
基金：
国家自然科学基金资助项目(81060064)%云南省卫生科技计划资助项目(2014NS167,2016NS047)%云南省联合专项基金资助项目(2014FB027,2017FE468)
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院血液科/云南省血液病研究中心,昆明,650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
钱丽.慢性髓性白血病相关信号通路的研究进展[J].重庆医学.2018,47(19):2608-2610+2613.
