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伏立康唑血药浓度监测及其影响因素分析

Retrospective of voriconazole therapeutic drug monitoring

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资源类型:

收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心

机构: [1]昆明医科大学第一附属医院临床药学科,云南昆明,650031 [2]成都军区昆明总医院血液科,云南昆明,650031
出处:
ISSN:

关键词: 伏立康唑 血药浓度监测 影响因素

摘要:
目的:讨论伏立康唑体内血药浓度个体差异大的影响机制,为临床合理使用伏立康唑提供依据.方法:回顾性分析109名使用伏立康唑的患者,分析其CYP2C19基因型,测定血中伏立康唑及其主要代谢物浓度,统计分析性别,年龄,溶媒,CYP2C19基因型、C反应蛋白,药物相互作用对伏立康唑血药浓度的影响,并统计分析使用伏立康唑前后肝酶指标的情况.结果:性别、年龄及临床常用溶媒对伏立康唑血药浓度无显著性影响;不同基因型之间,伏立康唑血药浓度及代谢物浓度之间无显著性差异,代谢率(代谢物浓度与原药浓度比值)有显著性差异;随着C反应蛋白增加,伏立康唑浓度升高,并在<40,40~200、>200组间具有显著性差异.质子泵抑制剂能显著性影响伏立康唑浓度,其他利尿剂、激素对伏立康唑血药浓度无显著性差异.结论:伏立康唑血药浓度受影响因素较多,对于临床重症患者更应该加强血药浓度监测.

基金:

基金编号: 2015NS069

语种:
第一作者:
第一作者机构: [1]昆明医科大学第一附属医院临床药学科,云南昆明,650031
通讯作者:
通讯机构: [1]昆明医科大学第一附属医院临床药学科,云南昆明,650031
推荐引用方式(GB/T 7714):

资源点击量:52537 今日访问量:0 总访问量:1562 更新日期:2024-09-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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