资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
文章类型：
机构：
[1]云南省第三人民医院内分泌科,昆明,650032
[2]昆明医科大学生物化学与分子生物学系,昆明,650500
[3]昆明医科大学第一附属医院糖尿病科,昆明,650031
内科科室
内分泌科
内分泌二科（糖尿病科）
昆明医科大学附属第一医院
[4]昆明医科大学第一附属医院移植科,昆明,650031
昆明医科大学附属第一医院
器官移植中心
外科科室
[5]昆明学院医学院生物化学教研室,昆明,650500
出处：
ISSN：
关键词：
胰岛素抵抗
EGCG
TRB3
PI3K/AKT信号通路
摘要：
目的:研究EGCG(Epigallocatechin Gallate)是否抑制骨骼肌组织的TRB3(Tribbles Homologue 3)表达,激活PI3K/AKT信号通路,促进骨骼肌对葡萄糖的摄取和利用.方法:80只SD(Sprague Dawley)大鼠随机分为正常对照组(20只)、模型对照组(20只)、EGCG低剂量治疗组(20只)和EGCG高剂量治疗组(20只).模型对照组、EGCG低剂量治疗组和EGCG高剂量治疗组给予高糖高脂饮食6个月后,EGCG低剂量治疗组和EGCG高剂量治疗组分别给予EGCG治疗,治疗4周和8周分别处死各组大鼠各半,检测血清中葡萄糖、胰岛素含量并计算胰岛素抵抗指数;检测骨骼肌组织TRB3和AKT的表达及AKT的磷酸化程度.结果:模型组中葡萄糖、胰岛素和胰岛素抵抗指数(p＜0.05),EGCG治疗4周和8周后,各指标均降低(p＜0.05);模型组中AKT的mRNA和蛋白质在各组中无差异,但P-AKT(473)在模型组表达下调,治疗后表达上调,8周治疗较4周明显(p＜0.05).模型组中TRB3的mRNA和蛋白质表达增加(p＜0.05),治疗后TRB3表达的下调,8周治疗较4周明显(p＜0.05);结论:EGCG可降低血糖,其机制可能与抑制TRB3的表达,增加AKT的磷酸化程度,激活PI3K/AKT信号通路,促进骨骼肌细胞对葡萄糖的摄取和利用,抑制胰岛素抵抗.
基金：
国家自然科学基金项目(81360128)%云南省应用基础研究基金项目(2013FD052,2015FB046)%云南省教育厅研究基金项目(2012C006,2013C081)
第一作者：
第一作者机构：
[1]云南省第三人民医院内分泌科,昆明,650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
曹梅,赵一卉,韩睿,等.EGCG调控骨骼肌组织TRB3表达改善胰岛素抵抗[J].西南师范大学学报(自然科学版).2017,42(11):37-43.
