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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院糖尿病科,云南昆明,650032
内科科室
内分泌科
内分泌二科（糖尿病科）
昆明医科大学附属第一医院
[2]昆明医科大学第一附属医院检验科,云南昆明,650032
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
Taqman实时荧光定量PCR
ACACB基因
特异性
敏感性
摘要：
目的 建立一种快速、准确、特异的定量检测ACACB基因rs2268388多态性的方法.方法 针对ACACB基因序列设计引物和Taqman探针,探索实时荧光定量PCR技术检测ACACB基因rs2268388多态性的最佳条件,设立不同浓度,并检测其灵敏度和特异性.结果 PCR反应预变性时间为10 min,退火、延伸时间为1min时扩增产物效果理想.Taqman实时荧光定量PCR探针及引物浓度0.5 μL(0.2 μM),TaqMan Genotyping Master Mix 5 μL,dH2O 2.5 μL总体系为10 μL时扩增产物效果理想并节约了实验费用,检测特异性良好.结论 优化Taqman探针法的实验条件能够灵敏、特异、稳定地对ACACB基因rs2268388多态性进行定量检测,并有效节约了实验成本.
基金：
国家自然科学基金资助项目(30760087,81160104)%云南省自然科学基金资助项目(2004C0066M)
基金编号：
30760087,81160104
第一作者：
第一作者机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院糖尿病科,云南昆明,650032
通讯作者：
通讯机构：
[1]昆明医科大学第一附属医院糖尿病科,云南昆明,650032
推荐引用方式(GB/T 7714)：
唐俊婷,李会芳,刘华,等.ACACB基因rs2268388多态性检测的实验条件[J].昆明医科大学学报.2016,37(03):13-17.
