摘要：
Phadia250 全自动体外检测系统是由瑞典Phadia公司研制,基于荧光酶联免疫分析法原理,以提供过敏、气喘及自体免疫疾病的临床诊断和监控为目的,集反应、检测和数据分析为一体的全自动荧光免疫分析系统.ImmunoCAP特异性IgE定量是检测人血清或血浆中过敏原特异性IgE的体外实验方法,是用羊抗人IgE抗体包被的ImmunoCAP,捕获血清中存在的人体受食物和空气中变应原攻击后所产生的特异性IgE抗体,再以荧光标记的发展液与之结合,荧光强度的大小与待检特异性IgE的含量呈正相关.以WHO 标定的IgE标准品含量的对数做横坐标,以荧光强度为纵坐标,绘制半对数曲线,由该曲线可以确定不同的荧光强度所对应的特异性IgE含量.PhadiaImmunoCAP检测过敏原的方法被认为是国际过敏原检测的公认标准,其他任何一种方法都要与其进行比较.我科于2011年购买了一台该型号的仪器, 我们对该仪器的准确性、稳定性、重复性、线性等相关性能的进行了评价, 现将检测结果报告如下.
