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Dickkopf-1与骨髓瘤骨病的关系及其靶向治疗的研究进展

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收录情况: ◇ 统计源期刊 ◇ 北大核心 ◇ CSCD-E

机构: [1]昆明医学院第一附属医院血液科云南昆明650032
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ISSN:

关键词: 多发性骨髓瘤 分子作用机制 信号转导 靶向治疗 Dickkopf 1

摘要:
90%以上的多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者在疾病进程中出现骨质破坏,包括全身性骨质疏松、溶骨性破坏和病理性骨折,即骨髓瘤骨病(myeloma bone disease,MBD),这是MM的标志之一.MBD的骨破坏以溶骨亢进同时不伴新骨形成为主要特点[1].与其他肿瘤骨转移引起的溶骨病变不同,当骨髓瘤的肿瘤负荷超过50%,成骨细胞(osteoblast,OB)的活性将严重受抑或完全缺失;即使患者达到长期完全缓解,破骨细胞(osteoclast,OC)的活性减弱,OB活性仍无恢复,溶骨性病变也无改善[2].

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第一作者:
第一作者机构: [1]昆明医学院第一附属医院血液科云南昆明650032
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推荐引用方式(GB/T 7714):

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