目的 探讨Müller细胞在视网膜损伤中的作用,探讨巢蛋白(nestin)是否是一个更有价值的评价视网膜损伤的生物标记物.方法 33只健康成年SD大鼠,其中3只做为正常对照,于各模型制作之前取材;6只制作大鼠视网膜缺氧模型,先于体积分数9%氧浓度箱中2 h,其中3只在体积分数80%氧浓度中治疗2 h后,均置于正常环境24 h后取材;15只右眼制作青光眼模型,左眼作假手术对照,分别于术后2 h、1 d、3 d、1周、3周取材(每个时间点3只);9只右眼制作视神经横断模型,分别于术后1 d、3 d、1周取材;作眼球矢状位冰冻切片,行nestin及谷氨酰胺合成酶(glutamine synthetase,GS)或胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein,GFAP)及GS免疫荧光双标记,共聚焦显微镜读片分析.结果 健康成年SD大鼠视网膜Müller细胞不表达nestin和GFAP,视网膜损伤后(缺氧、青光眼、视神经横断),Müller细胞均出现nestin的诱导表达,青光眼模型中nes-tin在Müller细胞上的诱导表达随病程延长持续升高;视神经横断后1 d Müller细胞即出现nestin的诱导表达,3 d时其表达进一步增强,1周时表达轻度减弱;在视网膜缺氧模型中Müller细胞有明显nestin的诱导表达,而给予高氧治疗后其表达明显减弱.青光眼和视神经横断后Müller细胞上出现GFAP的诱导表达,但在缺氧模型中未发现GFAP表达.结论 nesfin是一种新的、有价值的视网膜损伤生物标记物.视网膜损伤后nestin、GFAP、GS在Müller细胞足板处的聚集对维持视网膜结构完整性和促进功能恢复可能具有重要的意义.