资源类型：
收录情况：
◇ 统计源期刊
◇ 北大核心
◇ CSCD-C
◇ CSSCI
文章类型：
机构：
[1]北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室 北京 100083
[2]云南省昆明医学院第一附属医院精神科 昆明 650032
内科科室
精神科
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
注意缺陷障碍伴多动
基因
青春期
预后
摘要：
目的: 探讨儿茶酚-O-甲基转移酶(COMT)基因Val108/158Met(rs4680)多态性对中国汉族男性注意缺陷多动障碍(Attention deficit hyperactivity disorder,ADHD)患儿青春期预后的影响.方法: 对77名基线时符合美国<精神障碍诊断与统计手册(第4版)>(DSM-IV)诊断标准的中国汉族ADHD男性患儿进行青春期的随访,以定式访谈方法按同样诊断标准对随访组确定诊断,并检测COMT基因Val158Met多态性.采用卡方检验对ADHD不同预后结局进行COMT基因Vall58Met多态性等位基因频率的比较.结果: 77名患者中,41人(53.25)ADHD无缓解,36人(46.8%)达到不同程度的缓解,缓解组中16人(20.8%)满足功能缓解,7人(9.1%)症状缓解,13人(16.9%)综合征缓解.各种缓解表型与无缓解型的COMT基因Val158Met等位基因频率差异无统计学意义.结论: COMT基因Val158Met多态性对ADHD男性患儿青春期预后无关联,但尚需进一步扩大样本量进行验证.
基金：
国家自然科学基金(30770774%30400150)%国家科技支撑计划(2007BAl17B03)
第一作者：
第一作者机构：
[1]北京大学精神卫生研究所卫生部精神卫生学重点实验室 北京 100083
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
钱秋谨,康传媛,王玉凤,等.COMT基因多态性与ADHD患儿青春期预后的关联分析[J].中国心理卫生杂志.2008,22(9):684-687,693.
