目的:建立一种高效、快速的骨组织总RNA提取方法.方法:实验于2005-01/2006-01在昆明医学院实验动物中心和中国科学院昆明动物研究所中科院细胞与分子进化重点实验室完成.取健康新西兰大白兔1只,截取其股骨头,迅速置于液氮罐中保存,于研钵中研磨,使骨组织始终保存于液氮中,继续研磨,如此重复3次,然后利用Trizol使骨细胞结构迅速破坏,将粉末转入离心管,室温静置5 min.随后加入氯仿等有机溶剂处理、离心,使RNA与细胞DNA、蛋白质及其他成分分离从而得到总RNA.最后鉴定RNA的质量、纯度及产率,取2 μL提取出的RNA在体积分数为0.008的甲醛变性琼脂糖凝胶上进行电泳,主要观察RNA的28S、18S及5S三个条带是否清晰,有无降解和DNA污染.以99 μL DEPC水稀释1 μL RNA样品,紫外分光光度计测量其吸光度(A)值,A260/A280之比值表示RNA的纯度,同时根据吸光度值计算其质量浓度.结果:①对提取的兔股骨头RNA进行琼脂糖凝胶电泳,可显示清晰的28S、18S两个条带,5S条带亦可见,表明了RNA是完整的.②用紫外分光光度法测定兔股骨头中提取出的RNA A260/A280,结果表明由本法提取的RNA纯度高,无DNA和蛋白质的污染.③经紫外分光光度计吸收定量,每毫克兔股骨头组织能提取1.0～1.2 μg的总RNA.结论:本法提取骨组织总RNA方便、快捷,质量高,可用于骨组织的分子生物学研究.