资源类型:
期刊
收录情况:
◇ 北大核心
◇ 中华系列
文章类型:
机构:
[1]昆明医学院第一附属医院医学影像科,650031
医技科室
医学影像中心
昆明医科大学附属第一医院
[2]Medical Imaging Department,Royal Alexandra Hospital For Children,PO Box 3515,Parramatta NSW 2124 Australia
出处:
中华放射学杂志.2002,36(4):344-348.
ISSN:
1005-1201
关键词:
磁共振成像
神经纤维瘤 I型
摘要:
目的回顾神经纤维瘤病I型(NF1)患者MRI表现,分析MR扫描序列及其诊断价值,以建立合适的MR成像方案,为NF1影像诊断提供有价值的依据.方法对30例临床确诊为NF1患者采用本组MR成像方案进行扫描,主要包括:轴面SE序列T2WI;平扫矢状面SE脉冲序列T1WI;增强轴面或矢状面SE脉冲序列T1WI;轴面或冠状面液体衰减反转恢复(FLAIR)序列;同时分析病变的发病部位、数目、形态、信号的变化和病变的强化情况等.结果 MRI可见下列3种表现: (1)多发性脑内错构瘤:30例中25例在SE脉冲序列T2WI和FlAIR脉冲序列见高信号病灶,病灶主要位于苍白球、小脑和脑干.另外,25例中20例可见海马回、海马旁回等区晕状高信号改变.(2)视通道或下丘脑胶质瘤:视神经、视交叉增粗、扭曲;视交叉或下丘脑肿块,SE脉冲序列T2WI和FlAIR序列表现为不规则分叶状混杂信号肿块,在增强SE脉冲序列T1WI有明显不规则强化.(3)脊柱多发性神经纤维瘤:SE脉冲序列T2WI和脂肪抑制短时反转恢复(STIR)序列显示高信号沿脊神经分布的多发性肿瘤.结论 MRI能够作为1种常规的影像检查方法对NF1患者进行诊断和追踪.本组MR成像方案能较好地显示NF1的多发性或多灶性病变.
第一作者:
包颜明
第一作者机构:
[1]昆明医学院第一附属医院医学影像科,650031
推荐引用方式(GB/T 7714):
包颜明,Albert Lam.神经纤维瘤病I型的MRI研究[J].中华放射学杂志.2002,36(4):344-348.