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皮肤粘膜黑色素斑——胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征)附二例报告及文献复习
81
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文献详情
资源类型:
期刊
文章类型:
作者:
丛力[1]
*
;
冯毓正[1]
;
陈明津[1]
;
机构:
[1]昆明医学院第一附属医院
昆明医科大学附属第一医院
出处:
云南医药.1989,(1):17-20.
关键词:
黑包素斑
息肉
家属性
摘要:
<正> 皮肤粘膜黑色素斑—胃肠道多发性息肉综合征是一种少见的遗传性疾病,临床表现为口唇、口腔粘膜和肢体末端皮肤有黑色素斑,胃肠道多发性息肉及家族性三大特征。1986年Hulchinson首先报道一对孪生女孩的口唇上均有黑色素斑,其同事Weber又在1919年报道了其中之一在20岁时死于肠套叠。1921年Peutz报道一家三代人中曾有7例患小肠息肉病伴口唇有颊膜黑斑。1949年Jegher详细描述了本病,认为是一种孟德尔显性遗传病,以后本病就被称为Peutz-
语种:
中文
第一作者:
丛力
第一作者机构:
[1]昆明医学院第一附属医院
推荐引用方式(GB/T 7714):
丛力,冯毓正,陈明津.皮肤粘膜黑色素斑——胃肠道多发性息肉综合征(Peutz-Jeghers综合征)附二例报告及文献复习[J].云南医药.1989,(1):17-20.
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