目的:观察聚乙二醇化干扰素(PEG IFN)α-2b联合利巴韦林治疗慢性丙型病毒性肝炎(CHC)的疗效和安全性。方法:29例CHC患者随机分为观察组(20例)和对照组(9例)。观察组患者给予PEG IFNα-2b注射液(体质量<65 kg给予40μg,体质量≥65kg给予50μg),每周1次,皮下注射+利巴韦林胶囊(体质量<65 kg给予750 mg,65~84 kg给予900 mg,≥85 kg给予1 050 mg),口服,每日3次。对照组患者给予干扰素α-2b(IFNα-2b)注射液300万单位,每周3次+皮下注射+利巴韦林(用法用量同观察组)。两组均治疗48周,治疗结束后随访24周。观察两组患者治疗48周时的终点应答率(ETR)、丙型肝炎病毒核糖核酸(HCV RNA)阴转率、丙氨酸转氨酶(ALT)复常率、HCV RNA阳转率、ALT反弹率及随访24周结束时的持续应答率(SVR)、HCV RNA持续阴转率、ALT持续复常率,HCV基因型分布情况及不良反应发生情况。结果:两组患者基因型分布、治疗48周时ETR、HCV RNA阴转率、ALT复常率、HCV RNA阳转率、ALT反弹率,随访24周结束时SVR、HCV RNA持续阴转率、ALT持续复常率及不良反应发生率比较,差异均无统计学意义(P>0.05)。结论:PEG INFα-2b联合利巴韦林与IFNα-2b联合利巴韦林治疗CHC的疗效与安全性均相当。