目的:应用膜片钳单通道技术研究镁离子(Mg2+)对原代培养猪冠状动脉平滑肌细胞钙激活钾通道（KCa）的影响。方法:选择培养5天后的单个梭形平滑肌细胞,用二步拉制经热抛光尖端直径约1～2μm,充灌液体后阻抗约5～7 MΩ的微吸管进行高阻封接,在对称性高钾溶液下采用内面向外式膜片记录电流。单通道电流信号经膜片钳放大器放大、滤波（3 K Hz）后,经12位 A/D、D/A 转换器在 pClamp 6.0.2专用软件支持下输入并储存在计算机内,然后进行分析处理。结果:猪冠状动脉平滑肌细胞 KCa 单通道电导值为135±15 pS,[Ca2+]i 为10-7mol,膜电位为+40 mV,向膜内侧液加入Mg2+至1和4 mmol,通道活度（NPo）显著增加;并发现随着[Mg2+]i 从0.5 mmol 依次增加至14 mmol,Mg2+对 KCa 通道可产生浓度依赖性激活作用;而且用一定浓度的 EGTA 把[Ca2+]i 螯合到很小时(<10-9mol),再向膜内侧加入Mg2+（4 mmol）仍对通道有激活作用。结论:[Mg2+]i 对 KCa 通道可产生浓度依赖性激活作用,且在膜内侧相对无 Ca2+的情况下仍可激活 KCa 通道,这可能是 Mg2+舒张血管平滑肌的作用机制之一。