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先天性喉蹼一例

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资源类型：
作者：
展鸿谋[1] ; 陈筠[1] ;
机构： [1]昆明医学院第一附属医院
出处：
DOI： 10.13201/j.issn.1001-1781.1991.02.025
ISSN：

摘要：
<正> 先天性喉蹼为少见的先天性畸形。笔者于1987～1989年在非洲乌干达金贾市医院工作期间曾诊治1例。患儿,男,13岁。黑种人。出生后即严重声嘶、音低、哮喘,若遇感冒、发热或剧烈活动时则呼吸困难加重。直接喉镜检查:声门前2/3为表面光滑的淡红色蹼,蹼较厚,与两侧声带相连,声门后1/3为圆形小孔、直径约3mm。因患儿呼吸困难,在全麻下先行气管切开术,从气管切开开口放入麻醉插管,插管时发现气管较正常儿童明显狭窄;继而行喉

语种：
中文
第一作者：
第一作者机构： [1]昆明医学院第一附属医院
推荐引用方式(GB/T 7714)：
展鸿谋,陈筠.先天性喉蹼一例[J].临床耳鼻咽喉头颈外科杂志.1991,(2):98.

资源点击量：53661 今日访问量：0 总访问量：1665 更新日期：2024-11-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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