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◇ CSCD-C
◇ 中华系列
文章类型：
机构：
[1]云南省第二人民医院&云南大学第一医院&昆明医科大学第四附属医院内分泌代谢科,昆明650021
[2]云南省生育调节与少数民族优生研究重点实验室，昆明650021
[3]中国医学科学院＆北京协和医学院 医学生物学研究所，昆明650118
[4]云南大学医学院,昆明，650091
出处：
ISSN：
摘要：
目的探讨钙黏蛋白一13(T—cadherin，CDH13)基因单核苷酸多态性(singlenucleotide
polymorphism，SNP)位点与中国人群代谢综合征(metabolicsyndrome，MS)的相关性。方法应用
TaqMan方法对453例MS患者和526名正常对照的6个CDH13基因的多态性位点(rsl1646213、
rs12596316、rs3865188、rsl2444338、rs12051272以及rs7195409)进行基因分型。评估以上6个多态性位点
与MS的相关性。结果CDH13基因rsl1646213、rs3865188、rsl2444338、rs12051272和rs7195409多态
性位点的基因型频率及等位基因频率在MS患者和对照者的差异无统计学意义。校正年龄和性别后，
CDH13基因rsl2596316AG基因型发生MS的风险为rsl2596316AA+GG基因型的1．38倍(P一0．01，
95CI：1．O7～1．78)；CDH13基因rs12596316等位基因频率在MS和对照组间差异无统计学意义。
rsl1646213一rs12596316-rs3865188一rs12444338一rsl2051272单倍型频率在MS组和对照组的差异无统计学
意义。结论CDH13基因rsl1646213、rs3865188、rs12444338、rsl2051272和rs7195409位点多态性可能
与中国人群MS无相关；CDH13基因rsl2596316AG基因型可能增加中国人群MS发病风险。
第一作者：
第一作者机构：
[1]云南省第二人民医院&云南大学第一医院&昆明医科大学第四附属医院内分泌代谢科,昆明650021
[2]云南省生育调节与少数民族优生研究重点实验室，昆明650021
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
李奕平,杨莹,鲁帅尧,等.CDH13基因多态性与中国人群代谢综合征的相关性[J].Chinese Journal of Medical Genetics.2018,35(1):107-111.
