目的探讨miR-196a2和miR-499基因单核苷酸多态性（SNPs）位点rs11614913和rs3746444与云南汉族人群非小细胞肺癌（NSCLC）的相关性。方法选取415例NSCLC患者作为病例组,462名健康体检者作为对照组,采用TaqMan基因分型法测定2组受试者全血基因组DNA中SNPs位点rs11614913和rs3746444的等位基因和基因型频率,使用在线软件SNPStats对2个SNPs位点的5种遗传模式进行分析,采用χ2检验分析2个SNPs位点与NSCLC患者病理类型和临床分期的相关性。结果 2个SNPs位点的等位基因和基因型在病例组和对照组中分布频率比较,差异无统计学意义（P) 0.005）;遗传模式的分析结果也未发现2个SNPs位点基因型与NSCLC有相关性（P) 0.005）;对病例组进行分层分析发现,rs11614913和rs3746444位点与NSCLC的病理类型具有一定的相关性（P (0.05）,其中携带rs11614913等位基因C的NSCLC患者是肺腺癌的可能性更大（OR=1.388,95%CI为1.038～1.857,P=0.027）,而携带rs3746444等位基因G的NSCLC患者是肺鳞癌的可能性更大（OR=9.713,95%CI为4.054～23.269,P (0.001）。结论 miR-196a2基因SNPs位点rs11614913和miR-499基因SNPs位点rs3746444与云南汉族人群NSCLC发生风险无相关性,但可能与NSCLC病理类型相关。