目的：采用网状Meta分析比较程序性细胞死亡蛋白-1及其配体（PD-1/PD-L1）的单克隆抗体治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）所致免疫治疗相关性肺炎（IRP）的风险。方法：从PubMed、Embase和Cochrane Library数据库中检索PD-1/PD-L1单抗治疗晚期NSCLC的Ⅱ/Ⅲ期随机对照试验（RCT），检索时限为建库起至2021年6月1日。采用STATA 16.0和R4.1.0软件进行网状Meta分析。结果：共纳入30篇RCTs，包含18 425名患者。1～5级IRP的网状Meta分析结果显示，与化疗相比，PD-1/PD-L1单抗发生IRP的风险均增高（P＜0.05）；PD-1单抗比PD-L1单抗单药及联合化疗发生IRP的风险增加（P＜0.05）；PD-1单抗+CTLA-4抑制剂发生IRP的风险高于PD-L1单抗、PD-1/PD-L1单抗+化疗（P＜0.05）；在3～5级IRP中，PD-L1单抗+化疗发生IRP的风险低于PD-1单抗、PD-1/PD-L1单抗+CTLA-4抑制剂（P＜0.05）；PD-1单抗+化疗发生重度IRP的风险低于PD-1单抗+CTLA-4抑制剂（P＜0.05）。累积排序曲线下面积排序结果显示：发生1～5级和3～5级IRP可能性最高的均为PD-1单抗+CTLA-4抑制剂。结论：在晚期NSCLC的治疗中，PD-1单抗+CTLA-4抑制剂发生IRP的可能性最高，PD-1单抗发生IRP的风险高于PD-L1单抗。