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QX002N注射液强直性脊柱炎III期临床试验

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研究负责人:
研究单位: [1]中国医学科学院北京协和医院 [2]北京大学第一医院 [3]北京大学第三医院 [4]首都医科大学宣武医院 [5]四川大学华西医院 [6]四川省人民医院 [7]绵阳市中心医院 [8]中山大学附属第三医院 [9]佛山市第一人民医院 [10]揭阳市人民医院 [11]中山市中医院 [12]安徽省立医院 [13]安徽医科大学第二附属医院 [14]蚌埠医学院第一附属医院 [15]宣城市人民医院 [16]山东省立医院 [17]烟台毓璜顶医院 [18]滨州医学院附属医院 [19]枣庄市立医院 [20]南京大学医学院附属鼓楼医院 [21]苏州大学附属第一医院 [22]徐州医科大学附属医院 [23]南通大学附属医院 [24]苏北人民医院 [25]南昌大学第一附属医院 [26]萍乡市人民医院 [27]九江市第一人民医院 [28]复旦大学附属华山医院 [29]上海长海医院 [30]浙江省人民医院 [31]宁波大学附属第一医院 [32]金华市中心医院 [33]山西白求恩医院 [34]天津医科大学总医院 [35]新疆维吾尔自治区人民医院 [36]西安交通大学第一附属医院 [37]吉林大学第一医院 [38]吉林省人民医院 [39]中国医科大学附属第一医院 [40]中国医科大学附属盛京医院 [41]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [42]中南大学湘雅三医院 [43]郴州市第一人民医院 [44]厦门大学附属第一医院 [45]福建医科大学附属第二医院 [46]广西医科大学第一附属医院 [47]广西壮族自治区人民医院 [48]柳州市工人医院 [49]河北医科大学第一医院 [50]河北医科大学第二医院 [51]河北中石油中心医院 [52]郑州大学第一附属医院 [53]濮阳市油田总医院 [54]河南科技大学第一附属医院 [55]云南省第一人民医院 [56]昆明医科大学第一附属医院 [57]齐齐哈尔市第一医院 [58]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 [59]宁夏医科大学总医院 [60]贵州医科大学附属医院 [61]高州市人民医院

研究目的:
主要研究目的:评价QX002N注射液在成年活动性AS患者中第16周与安慰剂相比的有效性和安全性。 次要研究目的: 评价QX002N注射液在成年活动性AS患者中Q4W给药第52周的长期有效性和安全性。 评估QX002N注射液在成年活动性AS患者中多次给药的群体药代动力学(PopPK)特征。 评估QX002N注射液在成年活动性AS患者中的药效学(PD)特征,包括总白介素-17A(总IL-17A)、超敏C反应蛋白(hsCRP)及红细胞沉降率(ESR)。 评估QX002N注射液在成年活动性AS患者中的免

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