编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]哈尔滨市第一医院血液肿瘤研究中心
[2]中山大学肿瘤防治中心
[3]安徽省立医院
[4]北京同仁医院
[5]重庆医科大学附属儿童医院
[6]复旦大学附属儿科医院
[7]复旦大学附属华山医院
[8]广西医科大学附属肿瘤医院
[9]广西医科大学附属肿瘤医院
[10]河南省儿童医院
[11]湖南省儿童医院
[12]河北医科大学第二医院
[13]河北医科大学第二医院
[14]航天中心医院
[15]河北医科大学第四医院
[16]河北医科大学第四医院
[17]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[18]吉林大学第一医院
[19]江苏省人民医院
[20]南京市儿童医院
[21]上海交通大学医学院附属新华医院
[22]四川省人民医院
[23]陕西省人民医院
[24]天津市肿瘤医院
[25]天津市肿瘤医院
[26]昆明医科大学第一附属医院
[27]广西医科大学第一附属医院
[28]哈尔滨医科大学附属肿瘤医院
[29]邢台市人民医院
[30]遵义医科大学附属医院
[31]浙江大学医学院附属儿童医院
[32]新疆医科大学第一附属医院
[33]威海市立医院
[34]兰州大学第一医院
研究目的：
评估儿童和成人难治或复发的T-ALL和T-LBL患者，接受奈拉滨注射液治疗后IRC评估的2周期内的复合完全缓解率（CCR）。
