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比较SYS6012注射液与司库奇尤单抗注射液(可善挺®)治疗中度至重度斑块状银屑病的疗效、安全性的III期临床试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]上海市皮肤病医院 [2]山东省皮肤病医院 [3]东北国际医院 [4]沈阳医学院附属中心医院 [5]山西医科大学第一医院 [6]武汉大学人民医院 [7]南方医科大学皮肤病医院 [8]济南市中心医院 [9]南阳市第一人民医院 [10]成都市第二人民医院 [11]江苏大学附属医院 [12]上海交通大学医学院附属瑞金医院 [13]上海长海医院 [14]宁夏医科大学总医院 [15]黑龙江省医院 [16]包头市中心医院 [17]荆州市中心医院 [18]昆明医科大学第一附属医院 [19]贵州医科大学附属医院 [20]南昌大学第二附属医院 [21]海南医学院第一附属医院 [22]新乡医学院第一附属医院 [23]西安交通大学第二附属医院 [24]中南大学湘雅医院 [25]常德市第一人民医院 [26]南华大学附属第一医院 [27]重庆医科大学附属第一医院 [28]遂宁市中心医院 [29]福建医科大学附属第一医院 [30]河北工程大学附属医院 [31]河北医科大学第二医院 [32]邢台市人民医院 [33]山西运城市中心医院 [34]北京同仁医院 [35]南通大学附属医院 [36]宁波市第二医院 [37]兰州大学第二医院 [38]天津中医药研究院附属医院 [39]复旦大学附属华山医院 [40]吉林大学第一医院

研究目的:
验证SYS6012注射液与可善挺®治疗中度至重度斑块状银屑病患者的一致性。

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