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608注射液III期临床试验

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研究单位: [1]复旦大学附属华山医院 [2]复旦大学附属华山医院 [3]蚌埠医学院第一附属医院 [4]常德市第一人民医院 [5]重庆医科大学附属第一医院 [6]福建医科大学附属第一医院 [7]广州市第一人民医院 [8]广东省人民医院 [9]广州医科大学附属第二医院 [10]贵州医科大学附属医院 [11]杭州市第三人民医院 [12]杭州市第一人民医院 [13]河北医科大学第一医院 [14]嘉兴市第一医院 [15]荆州市中心医院 [16]昆明医科大学第一附属医院 [17]连云港市第一人民医院 [18]南方医科大学皮肤病医院 [19]南华大学附属第一医院 [20]上海市皮肤病医院 [21]十堰市人民医院 [22]首都医科大学附属北京友谊医院 [23]江苏省苏北人民医院 [24]遂宁市中心医院 [25]天津市中医药研究院附属医院 [26]皖南医学院弋矶山医院 [27]温州医科大学附属第一医院 [28]无锡市第二人民医院 [29]武汉大学人民医院 [30]浙江大学医学院附属第一医院 [31]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [32]浙江省人民医院 [33]中国科学院大学宁波华美医院 [34]中国医学科学院皮肤病医院 [35]中南大学湘雅二医院 [36]中山大学孙逸仙纪念医院 [37]天津医科大学总医院 [38]内蒙古包钢医院 [39]承德医学院附属医院 [40]山西医科大学第二医院 [41]中国医科大学附属盛京医院

研究目的:
评价重组抗IL-17A人源化单克隆抗体(608)注射液治疗中国中重度斑块状银屑病受试者的疗效、安全性、PK特征及免疫原性

资源点击量:53661 今日访问量:0 总访问量:1665 更新日期:2024-11-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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