编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]北京大学人民医院
[2]昆明医科大学第一附属医院
[3]首都医科大学附属北京同仁医院
[4]中日友好医院
[5]山西医科大学第一医院
[6]南方医科大学皮肤病医院（广东省皮肤病医院）
[7]河南省人民医院
[8]中国医科大学附属盛京医院
[9]南京医科大学附属逸夫医院
[10]西安交通大学医学院第二附属医院（西北医院）
[11]浙江大学医学院附属邵逸夫医院
[12]中南大学湘雅第三医院
[13]浙江省人民医院
[14]浙江大学医学院附属第一医院
[15]华中科技大学同济医学院附属同济医院
[16]西安交通大学第一附属医院
[17]中南大学湘雅医院
[18]杭州市第一人民医院
[19]青岛市市立医院
[20]上海市皮肤病医院
[21]北京清华长庚医院
[22]中国医科大学附属第一医院
[23]北京大学第三医院
[24]首都医科大学附属北京儿童医院
[25]安徽医科大学第二附属医院
[26]重庆市中医院
[27]烟台毓璜顶医院
[28]深圳市儿童医院
[29]首都儿科研究所附属儿童医院
[30]中山大学孙逸仙纪念医院
[31]吉林大学第一医院
[32]华中科技大学同济医学院附属协和医院
[33]南阳市第一人民医院
[34]广东省人民医院
[35]成都市第二人民医院
[36]包头市中心医院
[37]大连医科大学附属第二医院
[38]无锡市第二人民医院
[39]武汉市第一医院
研究目的：
主要目的：本试验的主要目的是根据炎性病灶计数，评价口服Sarecycline 与安慰剂相比治疗中重度寻常性痤疮患者的疗效。 次要目的：是根据不良事件、生命体征、体格检查和临床实验室检查来评价口服Sarecycline的安全性。
