编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]首都医科大学附属北京安定医院
[2]北京回龙观医院
[3]大连市第七人民医院
[4]广州医科大学附属脑科医院
[5]哈尔滨医科大学附属第一医院
[6]河北省精神卫生中心
[7]河北医科大学第一医院
[8]河南省精神病医院
[9]湖南省第二人民医院
[10]湖州市第三人民医院
[11]江西省精神病院
[12]昆明医科大学第一附属医院
[13]宁波市康宁医院
[14]厦门市仙岳医院
[15]乌鲁木齐市第四人民医院
[16]武汉市精神卫生中心
[17]西安交通大学第一附属医院
[18]西安市精神卫生中心
[19]新疆维吾尔自治区人民医院
[20]新疆医科大学第一附属医院
[21]郑州大学第一附属医院
[22]中南大学湘雅二医院
[23]驻马店市精神病医院
[24]上海市同济医院
[25]温州医科大学附属第一医院
[26]无锡市精神卫生中心
研究目的：
1)评价琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50 mg/天）治疗抑郁症患者8周的有效性不劣于盐酸度洛西汀肠溶胶囊（60 mg/天）。 2)评价琥珀酸去甲文拉法辛缓释片（50 mg/天）的安全性，并与盐酸度洛西汀肠溶胶囊（60 mg/天）对比。 3)评价8周治疗期内，两组疗效差异。 4)评价8周治疗期内，两组汉密尔顿焦虑量表（Hamilton Anxiety Scale，HAMA）得分较基线下降值。
