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一项评估AMG334治疗慢性偏头痛成人患者的疗效和安全性研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国人民解放军总医院 [2]吉林大学第二医院 [3]四川大学华西医院 [4]吉林大学第一医院 [5]复旦大学附属华山医院 [6]江苏省人民医院 [7]河北省人民医院 [8]西安交通大学第一附属医院 [9]重庆医科大学附属第一医院 [10]中南大学湘雅医院 [11]宁夏医科大学总医院 [12]上海市第一人民医院 [13]首都医科大学附属北京天坛医院 [14]青岛大学附属医院 [15]广州市第一人民医院 [16]中山大学孙逸仙纪念医院 [17]浙江大学医学院附属第二医院 [18]南京脑科医院 [19]郑州大学第一附属医院 [20]武汉大学人民医院 [21]苏州大学附属第一医院 [22]中国人民解放军北部战区总医院(原沈阳军区总医院) [23]济南市中心医院 [24]中南大学湘雅三医院 [25]浙江大学医学院附属邵逸夫医院 [26]昆明医科大学第一附属医院 [27]厦门大学附属第一医院 [28]中国医学科学院北京协和医院 [29]南京鼓楼医院 [30]首都医科大学附属北京友谊医院 [31]首都医科大学宣武医院 [32]北京大学人民医院 [33]无锡市第二人民医院 [34]荆州市中心医院

研究目的:
此项研究旨在获得慢性偏头痛(CM)全球关键性研究(研究20120295)中未充分研究地区的患者数据,并支持AMG334 70 mg制剂在中国的注册。此项研究的设计与CM全球关键性研究相似。

资源点击量:58705 今日访问量:0 总访问量:1864 更新日期:2025-03-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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