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在发作性偏头痛患者中Galcanezumab的有效性和安全性的研究

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研究类型:
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药物类型:
伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国人民解放军总医院 [2]苏州大学附属第一医院 [3]浙江大学医学院第二附属医院 [4]重庆医科大学附属第一医院 [5]郑州大学第一附属医院 [6]河北省人民医院 [7]复旦大学附属华山医院 [8]吉林大学第二医院 [9]江苏省人民医院 [10]广州市第一人民医院 [11]中南大学湘雅医院 [12]西安交通大学医学院第一附属医院 [13]华中科技大学同济医学院附属协和医院 [14]四川大学华西医院 [15]昆明医科大学第一附属医院 [16]日照市人民医院 [17]包头市中心医院 [18]赣南医学院第一附属医院 [19]萍乡市人民医院 [20]温州医科大学附属第一医院 [21]大连市中心医院 [22]哈尔滨医科大学附属第一医院 [23]天津医科大学总医院 [24]首都医科大学宣武医院 [25]江苏大学附属医院 [26]中国医学科学院北京协和医院 [27]胜利油田中心医院 [28]香港大学深圳医院 [29]首都医科大学附属北京天坛医院

研究目的:
主要目的1:基于偏头痛的头痛消失情况,评估lasmiditan 200 mg和100 mg与安慰剂相比的有效性,目的2:评估lasmiditan 200 mg和100 mg与安慰剂相比的应答一致性

资源点击量:53612 今日访问量:17 总访问量:1665 更新日期:2024-11-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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