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重组甘精胰岛素注射液Ⅲ期临床试验

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]首都医科大学附属北京同仁医院 [2]蚌埠医学院第一附属医院 [3]常德市第一人民医院 [4]长沙市第一医院 [5]重庆市红十字会医院 [6]广西中医药大学附属瑞康医院 [7]济宁市第一人民医院 [8]江苏省人民医院 [9]昆明医科大学第一附属医院 [10]柳州市工人医院 [11]临沂市人民医院 [12]煤炭总医院 [13]内蒙古医科大学附属医院 [14]上海市浦东新区人民医院 [15]天津市人民医院 [16]中国医学科学院阜外医院 [17]新疆维吾尔自治区人民医院 [18]沧州市中心医院 [19]郴州市第一人民医院 [20]新乡市第一人民医院 [21]贵州省人民医院 [22]临沂市中心医院 [23]赣南医学院第一附属医院 [24]合肥市第二人民医院 [25]九江学院附属医院 [26]九江市第一人民医院 [27]连云港市第二人民医院 [28]青岛市市立医院 [29]苏州大学附属第二医院 [30]西安医学院第一附属医院 [31]邢台市人民医院 [32]新余市人民医院 [33]岳阳市二人民医院 [34]枣庄市立医院

研究目的:
主要目的: 评价重组甘精胰岛素注射液与来得时®(甘精胰岛素注射液)治疗2型糖尿病的有效性。 次要目的: 比较重组甘精胰岛素注射液与来得时®(甘精胰岛素注射液)治疗2型糖尿病的安全性。

资源点击量:52537 今日访问量:0 总访问量:1562 更新日期:2024-09-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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