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UBP1211与修美乐治疗中重度活动性类风湿关节炎Ⅲ期临床研究

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伦理委员会审批: 批准本研究的伦理委员会名称: 伦理委员会审批时间:
研究负责人:
研究参与人:
研究单位: [1]中国医学科学院北京协和医院 [2]北京医院 [3]首都医科大学附属北京朝阳医院 [4]北京大学第三医院 [5]首都医科大学宣武医院 [6]北京大学第一医院 [7]四川大学华西医院 [8]内蒙古医科大学附属医院 [9]昆明医科大学第一附属医院 [10]第二军医大学附属长海医院 [11]上海市光华中西医结合医院 [12]山西医科大学第二医院 [13]吉林大学中日联谊医院(吉林大学白求恩第三医院) [14]中国医科大学附属第一医院 [15]蚌埠医学院第一附属医院 [16]内蒙古科技大学包头医学院第一附属医院 [17]河北省人民医院 [18]河北省医科大学第二医院 [19]汕头大学医学院第一附属医院 [20]济宁市第一人民医院 [21]新疆维吾尔自治区人民医院 [22]广州医学院附属第二医院 [23]厦门大学附属第一医院 [24]安徽医科大学第一附属医院 [25]中南大学湘雅三医院 [26]西安交通大学第一附属医院 [27]中南大学湘雅医院 [28]华中科技大学同济医学院附属同济医院 [29]徐州市中心医院 [30]哈尔滨医科大学附属第一医院 [31]四川省人民医院

研究目的:
主要评价重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在中重度活动性类风湿关节炎患者中的疗效相似性;次要评价重组人源抗TNF-α单克隆抗体注射液与修美乐在中重度活动性类风湿关节炎患者中的药代动力学特征、安全性和免疫原性

资源点击量:53661 今日访问量:0 总访问量:1665 更新日期:2024-11-01 建议使用谷歌、火狐浏览器 常见问题

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