编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]中国医学科学院血液病医院
[2]上海交通大学医学院附属瑞金医院
[3]苏州大学附属第一医院
[4]江西省人民医院
[5]首都医科大学附属北京儿童医院
[6]南方医科大学南方医院
[7]重庆医科大学附属二院
[8]贵阳医学院附属医院
[9]山西医科大学附属第二医院
[10]河南省人民医院
[11]昆明医科大学第一附属医院
[12]中南大学湘雅医院
[13]广西医科大学附属第一医院
[14]重庆医科大学附属儿童医院
[15]成都市妇女儿童中心医院
[16]山东省血液中心
[17]武汉同济
[18]上海儿童医院
研究目的：
在中国常规治疗环境下，评估甲型血友病受试者接受任捷后出现的医学重要事件（FVIII抑制物形成）的情况。 次要目的： 在中国普通医疗单位，评估甲型血友病受试者接受任捷的总体安全性（包括AE和SAE发生率）和任捷的按需治疗和手术预防治疗的有效性。 探索性目的： 在接受按需治疗的儿童受试者中评估患者报告结局。
