编号/登记号：
注册时间：
项目类型：
本院角色：
多中心研究：
招募状态：
试验分期：
研究疾病/适应症：
研究设计：
研究类型：
药物名称：
药物类型：
伦理委员会审批：
批准本研究的伦理委员会名称：
伦理委员会审批时间：
研究单位：
[1]上海交通大学附属第六人民医院
[2]复旦大学附属华东医院
[3]上海市第一人民医院
[4]上海交通大学医学院附属新华医院崇明分院
[5]上海市第十人民医院
[6]浙江医院
[7]首都医科大学附属北京同仁医院
[8]中国人民解放军北京军区总医院
[9]中国人民武装警察部队总医院
[10]中国人民解放军第二炮兵总医院
[11]广州军区武汉总医院
[12]南昌市第一医院
[13]武汉大学中南医院
[14]中南大学湘雅三医院
[15]四川大学华西医院
[16]重庆医科大学附属第二医院
[17]重庆三峡中心医院
[18]昆明医科大学第一附属医院
[19]四川省人民医院
[20]青岛大学医学院附属医院
[21]安徽医科大学第一附属医院
[22]安徽省立医院
[23]蚌埠医学院第一附属医院
[24]苏州大学附属第二医院
[25]南京医科大学第一附属医院
[26]南京市第一医院
[27]大连医科大学附属第二医院
[28]吉林省人民医院
[29]吉林大学第四医院
[30]吉林大学中日联谊医院
[31]中国医科大学附属盛京医院
[32]福建医科大学附属第一医院
[33]广州医科大学附属第三医院
[34]海南省人民医院
[35]海南医学院附属医院
[36]中山大学附属第一医院
[37]中山大学孙逸仙纪念医院
[38]第四军医大学第一附属医院
[39]河北医科大学第三医院
[40]衡水市哈励逊国际和平医院
[41]西安交通大学医学院第一附属医院
[42]中国人民解放军白求恩国际和平医院
[43]郑州大学第一附属医院
[44]郑州人民医院
[45]上海市青浦区中心医院
[46]连云港市第一人民医院
[47]中国人民解放军济南军区总医院
[48]山西医科大学第二医院
[49]河北医科大学第二医院
[50]沧州市中心医院
研究目的：
本研究的主要目的在于验证“在既往使用盐酸二甲双胍单药治疗血糖没有充分控制的2型糖尿病患者中，每周使用一次PEX168 100μg、200μg或PEX168注射模拟剂作为盐酸二甲双胍（500mg TID）添加治疗24周后，PEX168治疗组（100μg或200μg剂量组）降低HbA1c作用优于安慰剂组（优效性界值为0.45%）”这一假设。
