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◇ 统计源期刊
文章类型：
机构：
[1]云南省第一人民医院口腔医学中心/昆明理工大学附属医院，云南 昆明 650032
云南省第一人民医院
[2]昆明医科大学第一附属医院心内科 ，云南 昆明 650032
内科科室
心脏内科
昆明医科大学附属第一医院
出处：
ISSN：
关键词：
牙髓干细胞
重编程
诱导性多能干细胞
微小RNAs
过表达
摘要：
目的 研究hsa-miR-130b-3p对人DPSCs重编程为iPSCs的影响。方法 设计合成LV3（H1/GFP＆Puro）-hsa-miR-130b-3p-mimics质粒，Lipofectamine 3000将质粒转染到人DPSCs，荧光显微镜观察细胞，RT-qPCR验证转染效率。Sendai reprogramming kit将2组DPSCs重编程为iPSCs（实验组为miR-130b-3pDPSCs，对照组为DPSCs），对比2组iPSCs克隆形态和重编程效率，RT-PCR检测Oct4、Nanog、KOS、Klf4、c-Myc的表达。结果 hsa-miR-130b-3p过表达质粒转染48 h后在DPSCs内有明显表达，证实高效的转染效率（P ＜0.01）。Sev重编程得到的2组iPSCs均呈现为扁平致密的圆形克隆，边缘清晰平滑，集落内细胞形态均一、核质比较大，RT-PCR结果表明2组细胞均可表达干细胞特异标志物Oct4和Nanog，同时外源性病毒SeV或转录因子KOS/Klf4/c-Myc不再表达。实验组的重编程效率高于对照组（分别为0.037%和0.018%,P ＜0.05）。结论 hsa-miR-130b-3p可明显促进人DPSCs重编程的效率，为iPSCs应用于牙髓再生治疗提供研究基础。
基金：
云南省科技厅-昆明医科大学应用基础研究联合专项基金资助项目[2019FE001（-113）]；;云南省高层次卫生计生技术人才培养经费基金资助项目（D-2018045）；
基金编号：
-113
D-2018045
第一作者：
第一作者机构：
[1]云南省第一人民医院口腔医学中心/昆明理工大学附属医院，云南 昆明 650032
通讯作者：
推荐引用方式(GB/T 7714)：
谭小兵,张敏,郭宇,等.miR-130b-3p促进人牙源性iPSCs重编程的作用[J].昆明医科大学学报.2022,43(12):18-22.
