诱导多能干细胞（iPSC）是通过导入外源基因或在培养基中加入化学物质等方法使体细胞去分化而获得。与胚胎干细胞类似，iPSC可以分化形成三种胚层细胞系。iPSC能通过二维分化方法（如单层细胞培养和共培养），或拟胚体诱导法和基于支架的三维细胞培养方法分化为心肌细胞。iPSC分化成心肌细胞的过程还需通过激活或抑制特定的信号通路（如Wnt、BMP、Notch信号通路）来模拟体内心脏发育过程。近年来，通过生物反应器进行细胞悬浮培养，已能产生足够数量的iPSC衍生的心肌细胞（iPSC-CM）。iPSC-CM在移植前需要通过代谢调节和细胞分选等方法进行纯化，以消除可能导致畸胎瘤形成的未分化iPSC。目前，iPSC-CM的主要移植方法为细胞悬液注射和细胞片移植。动物实验研究表明，将iPSC-CM移植到梗死心肌中能改善心脏功能。本文综述了上述关于iPSC-CM治疗急性心肌梗死的临床前相关研究，并讨论了iPSC-CM在临床应用中的局限性和挑战，以期为iPSC-CM的临床转化研究提供参考。