目的:探讨晶状体损伤诱导SD大鼠视神经钳压损伤后轴突长时程再生过程中MMP-12的表达变化。方法:建立SD大鼠视神经损伤模型和晶状体损伤模型，将实验动物24只分为对照组（仅开放眼眶暴露视神经）、晶状体损伤组、视神经损伤组、晶状体损伤联合视神经损伤组，每组各6只大鼠。采用有参转录组测序分析损伤视神经区域差异基因表达变化，筛选相关高表达差异基因，通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）和酶联免疫吸附实验（ELISA）定量分析损伤区MMP-12的表达量变化。结果:转录组测序主成因分析表明，晶状体损伤联合视神经损伤是基因表达变化中的主要成因。基因表达差异分析显示，晶状体损伤联合视神经损伤组中，存在MMP-12基因表达上调。在建模成功后14、21d时，晶状体损伤联合视神经损伤组的MMP-12 mRNA表达量与对照组、视神经损伤组和晶状体损伤组比较上调（P＜0.05）;在7、28d时，各组间表达无差异。在建模成功后7、14、21d时，晶状体损伤联合视神经损伤组的MMP-12蛋白表达量与对照组和视神经损伤组比较上调（P＜0.05）;21d时，晶状体损伤联合视神经损伤组与视神经损伤组比较上调（P＜0.05）。28d时，各组间表达无差异。结论:MMP-12表达上调可能参与晶状体损伤后诱导视神经长时程再生过程。