溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员2A1(solute carrier organic anion transporter family member 2A1，SLCO2A1)基因相关慢性肠病(chronic enteropathy associated with SLCO2A1 gene，CEAS)是一种因SLCO2A1基因突变所致的常染色体隐性遗传病，特征在于持续性、顽固性、非特异性小肠溃疡导致血液和蛋白质慢性丢失。目前CEAS发病机制尚不明确，内镜检查可见特异性小肠溃疡及肠腔狭窄，病变部位以回肠为主。因发病罕见，且临床表现与克罗恩病、非甾体抗炎药相关性肠病等疾病相似，临床容易混淆。治疗上尚未建立有效的方法，可予补铁、输血及肠内或肠外营养对症治疗，病情严重时可行外科治疗，但均疗效短暂，通常在治疗结束后病情反复，生命预后尚不明确。
