目的 观察高氧、低氧、极低氧微环境中胶质瘤细胞生物学行为变化，并探讨其可能的机制。方法 取人胶质瘤U251细胞进行体外培养，将细胞分为极低氧组、低氧组、常氧组、高氧组，分别置于5%极低氧条件（37℃，5%CO2,5%O2）、10.5%低氧条件（37℃，5%CO2,10.5%O2）、21%常氧条件（37℃，5%CO2,21%O2）、42%高氧条件（37℃，5%CO2,42%O2）中培养96 h。采用CCK-8检测各组细胞在0、24、48、72、96 h时的增殖情况，流式细胞术检测细胞凋亡情况，Transwell实验检测细胞侵袭能力，实时定量qPCR法检测细胞HIF-1α mRNA表达，DCFH-DA荧光探针染色法检测细胞ROS水平。结果 与常氧组比较，极低氧组、低氧组、高氧组在24、48、72、96 h的增殖能力均降低；低氧组在48、72、96 h的增殖能力高于极低氧组和高氧组（P＜0.05或＜0.01）。与常氧组比较，极低氧组、低氧组、高氧组细胞凋亡率升高、细胞侵袭数量减少；与低氧组比较，极低氧组和高氧组细胞凋亡率升高、细胞侵袭数量减少（P均＜0.05）。与常氧组比较，较极低氧组、低氧组、高氧组细胞HIF-1α mRNA表达水平升高（P均＜0.01）；与低氧组比较，极低氧组HIF-1α mRNA表达水平升高、高氧组表达水平降低（P＜0.05或＜0.01）。与常氧组比较，低氧组、极低氧组、高氧组中细胞ROS水平均升高（P均＜0.01）；与低氧组比较，极低氧组和高氧组细胞ROS水平升高，且极低氧组高于高氧组（P均＜0.01）。结论 U251细胞在正常氧微环境中生长状态最佳，低氧和高氧微环境均不利于其增殖和侵袭并能促进其凋亡；这些差异可能与氧浓度改变引发ROS/HIF-1信号通路调节有关。