目的 观察受体酪氨酸激酶Mer（MER tyrosine kinase,Mertk）在高糖环境培养条件下的大鼠雪旺细胞系RSC96增殖的调控作用。方法 取RSC96分为一、二、三、四、五组，分别置于含25（正常葡萄糖浓度）、50、75、100及125 mmol/L葡萄糖的培养基中培养，培养48 h时采用Western Blotting法检测各组细胞Mertk，筛选Mertk蛋白相对表达量最高浓度为后续研究的高糖浓度。取RSC96细胞先饥饿处理4 h，置入含100 mmol/L的葡萄糖培养基中，分别于培养0、24、36、48、60 h时取各组细胞，采用Western Blotting法检测各组细胞Mertk，最终筛选Mertk蛋白相对表达量高的时间为后续研究培养时间。取RSC96细胞，分为对照组、高糖组、高糖敲降组及敲降组：高糖组细胞饥饿处理4 h，置于含100 mmol/L葡萄糖的培养基中培养；高糖敲降组细胞饥饿处理4 h，置于含100 mmol/L葡萄糖的培养基中，后加入5μL的敲降Mertk基因表达siRNA溶液；敲降组细胞饥饿处理4 h，加入5μL的敲降Mertk基因表达siRNA溶液；对照组细胞用正常培养基培养。培养48 h时取各组细胞，采用Edu法测算各组细胞增殖活力，采用Western Blotting法检测各组细胞Mertk、磷酸化核转录因子κB、P65及肿瘤坏死因子α（TNF-α）。结果 与一组相比，四、五组细胞Mertk蛋白相对表达量高（P均＜0.05）；与培养0 h相比，培养48、60 h时RSC96细胞Mertk相对表达量高（P均＜0.05）。与对照组相比，高糖组细胞增殖活力低（P＜0.05），敲降组细胞增殖活力高（P＜0.05）；与对照组相比，高糖敲降组细胞P65、TNF-α相对表达量高（P均＜0.05），敲降组细胞Mertk相对表达量低、P65及TNF-α相对表达量高（P均＜0.05），高糖组细胞Mertk、P65及TNF-α相对表达量高（P均＜0.05）。结论 敲降Mertk基因表达的高糖环境培养RSC96细胞的增殖能力高，细胞P65、TNF-α表达高。Mertk可能通过促进细胞P65、TNF-α表达，促进高糖环境培养RSC96细胞的增殖。